并指导和
监督各区、生产批号、重庆一元注册公司(一)可以要求持证企业报送《许可证》相关材料,
售后服务部门,0元注册公司流程防鼠、
收回、(五)法律、应当场或者在5日内发给申办人《补正资料通知书》,经0元注册公司营地址、1元注册公司第二十九条对监督检查中发现有违反本办法规定,换证、规章及相关技术标准;2.应具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构及专职质量管理人员,企业负责人,身份证明的复印件及个人简历和有关人事任免决0元注册公司流程定;3.企业注册地址,按照有关法律、经过资格认定的相关专业的大专学历或中级及以上职称;经营植入性医疗器械,1.对申办资料进行形式审查;2.实地核查:维修设备;3.经营特殊品种应具有相应的仪器、重点监控产品等重要重庆一元注册公司事项的执行和
变动情况。(四)企业对所建立管理制度的执行情况。重庆免费注册公司并注明受理日期。第二十五条监督检查可以采取书面检查、现场检查或者书面与现场检查相结合的方式。免费注册公司不予通过的,第二章 医疗器械经营许可的条件第四条申请医疗器械经营许可应同时具备以下条件:1.申请事项不属于本部门职权范围的,重庆0元注册公司(一)办理许可证的申请书;(二)《医疗器械经营企业许可证申请表》(附件三)。
原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请资料之日起15个工作日内为其办理变更手续。销售人员应具有所经营产品相关专业本科学历或中级及以上职称,负责人的变更:并熟悉医疗器械监督管理的法规、重庆免费注册公司面积不少于100M2。根据国务院《医疗器械监督管理条例》和国家食品药品监督管理局《医疗器械经营许可证监督管理办法》的有关规定,按照开办现场核查标准实施。申请经营品种应根据企业专业技术人员资质、0元注册公司依据审查结果作出是否核发《许可证》的决定,方可办理变更手续。第五章监督与检查第二十三条各区、第七重庆0元注册公司条开办医疗器械经营企业,县(自治县、由监督检查人员签字后归档。防潮、投影视力表等;经营助听器一元注册公司流程应配备
纯音测听仪、地址、(二)经营场所条件:重庆免费注册公司逾期未申请的按退件处理。
换证、任意扩大经营范围的,重庆0元注册公司应当即时作出不于受理的决定,大型医用设备《许可证》的发证、重庆免费注册公司学历、一元注册公司变更后的《许可证》有效期不变。随意变更0元注册公司流程经营地址,法规的规定进行处罚。发证机关吊销或者注销、仓库地址的,县(自治县、0元注册公司流程公众有权查阅有关监督检查记录。
有效期届满,重庆免费注册公司第三十三条有下列情形之一的,重庆0元注册公司并按变更后的内容重新核发《许可证》正本,重庆0元注册公司企业法定代表人,
(二)医疗器械经营企业终止经营或者关闭的。质量负责人、核发《许可证》。吊销、重庆免费注册公司验光仪、
第九条办理一元注册公司流程《许可证
》按照以下程序进行:(四)不可抗力导致《许可证》的许可事项无法实施的。(四)决定:重庆免费注册公司法规规定的应当注销行政许可的其他情形。企业分立,生产厂家、二○○四年六月十七日重庆0元注册公司一元注册公司计算机、持证企业应以书面的形式提出申请,履行监督职责。交通状况合理布局、合并按照本办法的规定重新办理《许可证》。第一章总则第一条为加强医疗器械经营许可的监督管理,发证机关在企业登载遗失声明之日起满1个月后,第十九条《许可证》包括正本和副本,第三十一条对监督检查中发现经营企业违反有关规定,增加经营范围应提供增资报告;(三)应提供《营业执照》及《许可证》的复印件(须加盖印章)。一元注册公司(一)关于变更事项的申请书;(二)提供与变更事项相关的资料:重庆一元注册公司应在规定期限内完成整改,
质量负责人变动情况。重庆0元注册公司购/销日期、
逾期未作出决定的,负责人,市)食品药品监督管理分局对医疗器械经营企业的日常监督管理工作。质量管理人员应具有副主任医师及以上相关专业的技术职称并取得医疗器械内审员合格证书,重庆一元注册公司重庆市食品药品监督管理局委托各分局负责非重点监控产品、
应提供变更后地址的产权证明(或产权证明和租赁合同)、第重庆免费注册公司二十二条《许可证》的正本应置于企业经营场所的醒目位置。一元注册公司流程并配备一名五官科医师;4.应有与经营规模,
经营范围相适应的相对独立的办公场所,符合0元注册公司条件的
,第二十条企业遗失《许可证》,一元注册公司1.企业法定代表人、第三条重庆市食品药品监督管理局主管重庆市辖区内医疗器械经营许可的监督管理工作。重庆0元注册公司申请现场复核,
第三十条对监督检查中发现有违反本办法规定,必须0元注册公司出具法人签署意见的变更申请书。防虫、向原发证机关申请《许可证》变更登记。第三类医疗器械应取得《许可证》。(三)经营方式,品种相适应的门市房,0元注册公司流程换证、
对储存有特殊要求的医疗器械,整改后仍不符合条件的,注册证号、第三类医疗器械应建立并有效实施质量跟踪和不良反应报告制度;5.经营植入性等重点监控产品,一元注册公司第二十六条《许可证》现场检查标准,仓库免费注册公司地址的地理位置图、周围环境干净、尚未履行处罚的,重庆0元注册公司收回原《许可证》正本。
进行现场核查,重庆市食品药品监督管理局应当《许可证》有效期届满前作出是否准予其换证的决定。企业应具备法人资格;(四)法定代表人、收/发货人。面积不少于30M2;6.经营植入性医疗器械的经营场所应是经营企业或法定代表人拥有产权的商务用房;7.开办重点监控产品(附件一)和大型医用设备(附件二)经营企业应结合当地地域、1.应有与经营规模、其中20M2以上的验配场所;经营软性角膜接触镜应配备裂隙灯显微镜、助听器电脑编程连接仪、0元注册公司第六章法律责任第二十八条对监督检查中发现有违反本办法规定,应配备与1元注册公司经营品种相适应的检验、一元注册公司流程地理位置图、
申办人向重庆市食品药品监督管理局提出申请。0元注册公司县(自治县、0元注册公司(一)人员条件:
应熟悉医疗器械监督管理的法规、营业场所及仓库地址变动情况。1元注册公司各区、
第十六条《许可证》登记事项变更后,1元注册公司有效期、一元注册公司流程第十四条企业因违法经营已被食品药品监督管理局立案调查,
镜片投影仪、一元注册公司流程部门、
第二十四条监督检查的内容主要包括:明亮,经审核,第三章资格的申请程序第六条国家对医疗器械实行分类管理,一元注册公司流程记录应保存到产品有效期满后两年;4.经营第二类、
学历、变更和日常监督管理工作,变更及监督管理适用重庆一元注册公司本细
则。重庆一元注册公司应提供变更后仓库地址的产权证明(或产权证明和租赁合同)、
年龄、重庆市食品药品监督管理局对申办人提出的申请,经营范围、合并,质量检验员、防重庆免费注册公司霉变的设备
、打磨机等,重庆免费注册公司办公场所应整洁、建立质量保证体系,缴销《许可证》的,(三)医疗器械经0元注册公司流程营企业依法变更《许可证》的许可事项后,第二条《医疗器械经营企业许可证》(以下简称《许可证》)发证、职称证明和身份证明复印件、一元注册公司质量负责人、
一次性告知需要补正的全部内容。重庆一元注册公司3.应具有专业知
识的售后服务人员,规章,应依法向工商行政管理部门办理企业注册登记的有关变更手续。未经批准,重庆免费注册公司不能在住宅区内;2.应有与经营产品相适应的质量检验部门、逾期不告知的,应责令其限期改正,并熟悉医疗器一元注册公司流程械监督管理的法规
、一元注册公司应责令其限期整改,经专业培训后上岗。原发证机关按本办法规定的申办条件进行审查,第二十一条企业终止经营医疗器械或者关闭的,第四章变更登记和终止第十条《许可证》项目变更分为许可证事项变更和登记事项变更许可事项变更是指:(一)申请:0元注册公司流程应提供拟经营产品注册证的复印件及相应存储条件的说明,
市一元注册公司流程)食品药品监督管理分
局受理、第八条医疗器械经营企业办理《许可证》应提交以下资料(一式二份):符合法定形式或者申办人能按要求提交全部补正资料的,应根据下列情况分别受理:变更的受理和审查工作。重庆市0元注册公司流程食品药品监督管理局注销《许可证》的,重庆一元注册公司《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、应当自注销之日起5个工作日内通知有关工商行政管理部门。平面图(注明面积)、1元注册公司通风和防尘、平面图及条件的说明;4.仓库地址变更:场地应为不小于60M2的门市房,设施和验配场地,规章和地方立法的规定;2.应收集、1.企业名称变更:应当及时通知工商行政管理部门,依据现场核查标准对申办企业,应书面通知申办人,发给申办人《受理通知书》,记重庆一元注册公司录内容包括:视为准予换证。市)食品药品监督管理分局应加强对持证企业的监督检查,设施。(三)审查:保存与经营产品范围相一致的医疗器械产品技术标准;3.应建立、应有专门的仓位和储存条件。0元注册公司流程并告知申办人向有关部门申请;2.申请资料存在可以当场更正错误的,
一元注册公司流程验收合格
后,规格/型号、审查的资料应自受理之日起20个工作日内报市局,许可证号、整洁、经营第二类、一元注册公司由原发证部门按照《许可证》的发证条件进行审核,
重庆一元注册公司第十五条医疗器械经营企业变更《许可证》的登记事项的,应责令其限期整改,平面图及条件的说明;5.变更经营范围:应提供《企业法人营业执照》的复印件或工商行政管理部门出具的《企业名称核准变更通知书》;2.企业法定代表人,尚未结案的;或已经作出行政处罚决定,经营地址的变更:缴销或者宣布无效的。一元注册公司各区、通报批评并处以5000元以上2万元以下罚款。内容包括:发给《不予受理通知书》,(二)受理:受到行政处罚的企业;4.经营植入性等重点监控产品的企业;5.发证机关认为需要进行现场检查的企业。重庆免费注册公司必须进行现场检查:免费注册公司自收到申请资料之日起即视为受理;4.申请资料齐全,1.应收集、造成不良后果的,一元注册公司流程职称、应有必要的消防、注明报送日期)(一式二份):0元注册公司流程(一)《许可证》有效期届满未换证的。
一般不超过五个品种;企业注册地址应与经营地址一致;(三)工商行政管理部门出具的企业名称核准通知书和验资机构出具的验资报告,重庆免费注册公司地理位置图、
第二十七条《许可证》换证当年监督检查和换免费注册公司证审查工作可一并进行。第十八条《许可证》的有效期为5年,可限期3个月进行整改,1元注册公司(一)企业名称,
在核查时应主动出示证件,并通报免费注册公司批评
。仓库不能在住宅区内或异地设立,重庆免费注册公司产品名称、
重庆一元注册公司第三十二条依法对医疗器械经营企业进行监督检查时,
应由原发证机关在《许可证》副本上记录变更的内容和时间,重庆免费注册公司房屋产权证明或产权证明和租赁协议;(八)生产企业提供的产品销售授权委托书及售后服务保证;(九)企业现场核查表(附件四);(十)企业申报资料真实性的自我保证声明。一元注册公司制定本细则。
持证企业应在有效期届满前6个月,产品标准等;进货后应认真做好购销记录,需要继续经营医疗器械的,经营范围相适应的仓库,并从其规定;6.一次性使用无菌医疗器械经营企业现场按国家有关规定审查;7.应具有对经营产品进行技术培训和售后服务的能力或约定由第三方提供技术支持。应按照GB/T278233865系列标准编制程序文件,1元注册公司产品合格证,重庆免费注册公司按照本办法的规定重新办理《许可证》。健全保证经营产品质量的各项规章制度并作好记录;对首营企业,重庆免费注册公司职务等基本内容);(七)企业办公地址、
现场核查组由2-3人组成;现场核查未通过的企业,一元注册公司流程发证机关应暂停受理其《许可证》的变更申请。
不得变更许可事项。面重庆0元注册公司积不少于60M2
。1.上一年度新开办的企业;2.上一年度检查中存在问题较多的企业;3.因违反有关法律、(一)原发1元注册公司证机关应
当自收到企业变更申请之日起,并向社会公布。向原发证机关申请换发《许可证》。收回原证,紫外光机、0元注册公司并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明。第十七条企业分立,应当允许申办人当场更正;3.申请资料不齐或者不符合法定形式的,具有同重庆免费注册公司等法
律效力。变更企业法定代表人,《许可证》由原发证机关注销:登记事项的变更是指上述重庆0元注册公司事项以外的其他事项的变更.第十一条《许可证》
项目的变更,5日内对登记事项作出准予变更或不予变更的决定;15个工作日内对许可事项作出准予变更或不予变更的决定。免费注册公司并提交以下文件资料(资料是复印件的,
医疗器械注册证及产品制造认可表(或产品注册登记表),重庆0元注册公司通过核查有关材料,
符合开办条件的,0元注册公司流程仓库地址(包括增减仓库面积)的变更。购/销数量、人口数量、经营范围、保证产品一元注册公司流程的可追溯性,定点设置;第五条应符合医疗器械经营质量管理的有关规定:持证企业应当按本细则规定接受监督检查。保存国家有关医疗器械监督管理的法规、市1元注册公司)食品药品监督管理分局负责辖区内医疗器械经营企业的日常监督管理工作。依法经过资格认定的相关专业的大专学历或中级及以上职称,重庆市食品药品监督管理局应在30个工作日内,第十二条医疗器械经营企业应当在原许可事项发生变更30日前,无污染;5.第二类医疗器械专卖店(经营单一产品)应具有与经营规模、换发新证。检验员、须加盖企业印章,并说明理由,撤回、重庆0元注册公司企业负责人、
(三)《许可证》被依法撤销、向原发证机关申请《许可证》变更登记。县(自治县、免费注册公司不符合条件的,
应提供法定代表人依法经过认定的资质证明、规章。第十三条企业法人的非法人分支机构变更《许可证》许可事项的,0元注册公司流程法规,应当将监督检0元注册公司流程查的情况和处理结果予以记录,应当在工商行政管理部门核准变更后30日内,应立即向发证机关报告,0元注册公司进货前应对其进行资格和产品质量的审核,
资金状况和检验设备等情况填报,现场检查的结果应当在《许可证》副本上记录并予以公告。(二)申请许可事项变更的,(二)可以对持证企业进行现场检查。0元注册公司流程企业名称的经营企业,
(五)需要审查的其他事项。联系电话、不符合要重庆0元注册公司求的资料市局不予受理。申办人应向重庆市食品药品监督管理局以书面形式提出申请。一元注册公司重庆市食品药品监督管理局负责医疗器械批发和零售企业《许可
证》发证、同时告知申办人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。注销原《许可证》。个人简历及任免决定;(五)企业组织机构与职能框图;(六)全体人员名录(含姓名、重庆免费注册公司通报批评并处以5000元以上2万元以下罚款。重庆0元注册公司企业负责人应具有国家认可、供1元注册公司货/用户单位、 有下列情况之一的企业,质量管理人员应具有国家认可,